Отзывы о компании Рентген на дому МосРентген Центр
+7 495 225-...
+7 495 225-55-68
Сейчас открыто
Часы работы
Пн
Круглосуточно
Вт
Круглосуточно
Ср
Круглосуточно
Чт
Круглосуточно
Пт
Круглосуточно
Сб
Круглосуточно
Вс
Круглосуточно
Отзывы про Рентген на дому МосРентген Центр (5)
5.0
Каждый оставленный отзыв проходит ряд проверок, прежде чем будет размещен на сайте. Оригинальные тексты не редактируются и не фильтруются.
15 марта 2023 13:54
Большое спасибо доктору А.Дидьковмскому и его напарнице за профессионализм, непосредственность и простоту в общении с пациентами, умение грамотно и доходчиво объяснить суть диагноза и схему лечения заболевания. И за доброе и располагающее отношение, что уже само по себе настраивает на выздоровление.
i
2
7 лет назад
Благородные и высококвалифицированные врачи работают в компании МосРентген Центр. Помимо основной деятельности доктора участвуют в благотворительных акциях организации и выезжают в сельские больницы, чтобы помочь нуждающимся. Слава и почёт таким людям!
Рентген на дому МосРентген Центр
ответили
Андрей Бутарев
Здравствуйте Андрей!
Благодарим Вас за внимание к нашей компании, выраженное, к сожалению, к негативном ключе. Это помогает поисковой оптимизации по словам "МосРентген Центр", по нашему телефону +7(495) 22-555-6-8 и фамилии директора. Очень жаль, что Вас обидели.
Мы постараемся улучшить свой имидж в Ваших глазах, отвечая реальными достижениями на Ваши сообщения.
По ссылке на нашем канале можно посмотреть об рентгеновских оцифровщиках, которые мы продаем.
https://youtu.be/Zk_gw20tzi4?list=PL0lAFET_ad-Uf2GiLahZ9iWrashJbQGqH
Удачи!
Благодарим Вас за внимание к нашей компании, выраженное, к сожалению, к негативном ключе. Это помогает поисковой оптимизации по словам "МосРентген Центр", по нашему телефону +7(495) 22-555-6-8 и фамилии директора. Очень жаль, что Вас обидели.
Мы постараемся улучшить свой имидж в Ваших глазах, отвечая реальными достижениями на Ваши сообщения.
По ссылке на нашем канале можно посмотреть об рентгеновских оцифровщиках, которые мы продаем.
https://youtu.be/Zk_gw20tzi4?list=PL0lAFET_ad-Uf2GiLahZ9iWrashJbQGqH
Удачи!
i
2
7 лет назад
Замечательные врачи работают в компании МосРентген центр. Высокий профессионализм и новейшая техника в сочетании дают непревзойденный результат в получении четких рентген снимков, как шейки бедра, так и легких и других сложных объектов. Работая в паре, врач травматолог и рентгенолог оперативно ставят диагноз и расписывают дальнейшие действия по лечению пострадавшего/пострадавшей. Моей родственнице вовремя диагностировали раковую опухоль, которую впоследствии удалось проапперировать. Не передать словами, как я им благодарна.
8 лет назад
Телефон 8-903-777-00-17 не принадлежит компании МосРентген Центр. Наш телефон только +7 (495) 225-55-68. Адрес: Москва, 2-й Тверской-Ямской пер., 10, стр. 1
Услуги: рентген на дому, МРТ 3 Тесла, лицензирование рентгенкабинетов.
Товары: продажа мобильного цифрового рентгена.
Компания «МосРентген Центр», официальный партнер НИИ Скорой Помощи имени Николая Васильевича Склифосовского, предлагает Вам сделать рентген на дому.
Суть услуги: по адресу дома пациента приезжает врач травматолог-ортопед с мобильным рентгеновским аппаратом, проводит диагностику травмы или заболевания, делает необходимые рентгенограммы, проявляет их на месте, сушит, оставляет конверт со снимками, описанием, рекомендациями по дальнейшему лечению.
Общая стоимость (цена) услуги в Москве на 2016 год - 5000 рублей.
В основном рентгенография на дому требуется для пожилых пациентов, чтобы распознать перелом шейки бедра и при подозрении на воспаление легких.
В услуге также нуждаются:
- пожилые пациенты с травмами, которых затруднительно доставить в медицинское учреждение;
- пациенты с гипсовыми повязками на нижних конечностях;
- пациенты после операций на нижних конечностях;
- ослабленные пациенты;
- пациенты, транспортировка которых может ухудшить их состояние;
- пациенты, которые хотят сэкономить свое время и получить необходимые медицинские услуги дома или в офисе;
- спортсмены перед соревнованиями для оценки риска выступления с травмой;
- при профосмотрах сотрудников на рабочем месте.
Качество рентгенограмм на уровне стационарного рентгена. Специалистами ведется постоянная научная работа по улучшению рентгеновского изображения.
Для сложных случаев и для получения рентгенограмм более высокого качества разработан цифровой рентген на дому. Стоимость 8000 рублей.
Услуги: рентген на дому, МРТ 3 Тесла, лицензирование рентгенкабинетов.
Товары: продажа мобильного цифрового рентгена.
Компания «МосРентген Центр», официальный партнер НИИ Скорой Помощи имени Николая Васильевича Склифосовского, предлагает Вам сделать рентген на дому.
Суть услуги: по адресу дома пациента приезжает врач травматолог-ортопед с мобильным рентгеновским аппаратом, проводит диагностику травмы или заболевания, делает необходимые рентгенограммы, проявляет их на месте, сушит, оставляет конверт со снимками, описанием, рекомендациями по дальнейшему лечению.
Общая стоимость (цена) услуги в Москве на 2016 год - 5000 рублей.
В основном рентгенография на дому требуется для пожилых пациентов, чтобы распознать перелом шейки бедра и при подозрении на воспаление легких.
В услуге также нуждаются:
- пожилые пациенты с травмами, которых затруднительно доставить в медицинское учреждение;
- пациенты с гипсовыми повязками на нижних конечностях;
- пациенты после операций на нижних конечностях;
- ослабленные пациенты;
- пациенты, транспортировка которых может ухудшить их состояние;
- пациенты, которые хотят сэкономить свое время и получить необходимые медицинские услуги дома или в офисе;
- спортсмены перед соревнованиями для оценки риска выступления с травмой;
- при профосмотрах сотрудников на рабочем месте.
Качество рентгенограмм на уровне стационарного рентгена. Специалистами ведется постоянная научная работа по улучшению рентгеновского изображения.
Для сложных случаев и для получения рентгенограмм более высокого качества разработан цифровой рентген на дому. Стоимость 8000 рублей.
8 лет назад
Вы лучшие по рентгену на дому в Москве! Да здравствуйте Склиф!
Рентген на дому МосРентген Центр
ответили
Андрей Бутарев
Здравствуйте Андрей!
Благодарим Вас за внимание к нашей компании, выраженное, к сожалению, к негативном ключе. Это помогает поисковой оптимизации по словам "МосРентген Центр", по нашему телефону +7(495) 22-555-6-8 и фамилии директора. Очень жаль, что Вас обидели.
Мы постараемся улучшить свой имидж в Ваших глазах, отвечая реальными достижениями на Ваши сообщения.
По ссылке на нашем канале можно посмотреть о рентгенографии дикой кошки.
https://youtu.be/9VPnuf6UXtk?list=PL0lAFET_ad-Uf2GiLahZ9iWrashJbQGqH
Удачи!
Благодарим Вас за внимание к нашей компании, выраженное, к сожалению, к негативном ключе. Это помогает поисковой оптимизации по словам "МосРентген Центр", по нашему телефону +7(495) 22-555-6-8 и фамилии директора. Очень жаль, что Вас обидели.
Мы постараемся улучшить свой имидж в Ваших глазах, отвечая реальными достижениями на Ваши сообщения.
По ссылке на нашем канале можно посмотреть о рентгенографии дикой кошки.
https://youtu.be/9VPnuf6UXtk?list=PL0lAFET_ad-Uf2GiLahZ9iWrashJbQGqH
Удачи!
Рентген на дому МосРентген Центр
ответили
Андрей Бутарев
Здравствуйте Андрей! Спасибо за внимание к компании МосРентген Центр. Напишите, пожалуйста, чем мы Вас обидели, и, я уверен, мы решим Вашу проблему.
Одно из направление нашей деятельности - регистрация медицинских изделий.
Регистрации медицинских изделий в России
Этапы регистрации медицинских изделий на территории РФ
Этапы прохождения:
Подготовка документов (собираем, подготавливаем, создаём полный пакет документов)
Этап 1 (техническая и токсикологическая лаборатории, 1 этап Росздравнадзора)
Этап 2 (клиническая лаборатория, 2 этап Росздравнадзора)
Подготовка документов - включает в себя корректировку/проверку документов и/или создание шаблонов документов
1) Документ, подтверждающий регистрацию организации-производителя в качестве юридического лица (свидетельство ИНН/КПП, ОГРН, выписка из ЕГРЮЛ, выписка из ТПП).
2) Документ, подтверждающий полномочия уполномоченного представителя производителя: доверенность от производителя.
3) Документ, подтверждающий официальный статус представительства иностранной компании в РФ (при наличии).
4) Документ, подтверждающий регистрацию торговой марки или торгового знака.
5) Документ, регулирующий отношения между разработчиком и производителем медицинского изделия (если разработчик и производитель медицинского изделия разные юридические лица).
6) Документы, подтверждающие соответствие зарубежного производства международным стандартам ISO (ISO 13485, ISO 9001); 93/42/EEC.
7) Документы, подтверждающие соответствие изделия медицинского назначения его требованиям (Declaration of Comformity, FreeSale, СЕ- Declaration).
8) Сведения о нормативной документации: перечень технических регламентов, нормативных документов Таможенного союза, государственных стандартов, относящихся к заявляемому медицинскому изделию, перечне применяемых стандартов и т.п.) применительно к медицинскому изделию.
9) Техническая документация производителя (изготовителя) на медицинское изделие:
- технический файл производителя (Simplified Technical File) или сводный комплект технической документации (Summery technical documentation).
10) Эксплуатационная документация производителя (изготовителя) на медицинское изделие, в том числе инструкция по применению или руководство по эксплуатации медицинского изделия:
- документ, соответствующий требованиям пункта 4 Правил, заверенный производителем в установленном порядке;
- единственный документ, поступающий к потребителю, поэтому в эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие требуется представлять сведения об уполномоченном представителе производителя.
11) Рабочие чертежи, таблицы и схемы, если они не содержатся в технических или эксплуатационных документах.
12) Документация по сбору и установке медицинского изделия.
13) Фотографические изображения изделия общего вида медицинского изделия вместе с принадлежностями, необходимыми для применения медицинского изделия по назначению (размером не менее 18х24 сантиметра).
14) Образцы маркировки медицинского изделия, выполненные в соответствии с требованиями нормативных документов РФ (для МИ зарубежного производства на русском языке).
15) Документы, созданные производителем в процессе анализа риска применения МИ, содержащие сведения об опасностях, связанных с МИ, и принятых мерах по снижению остаточных рисков (файл менеджмента риска).
16) Протоколы испытаний МИ, проведенных за пределами Российской Федерации.
17) Сведения по валидации в отношении процесса стерилизации, упаковки и поддержания стерильности (для стерильных медицинских изделий).
18) Отчеты о клинических и доклинических исследованиях/испытаниях за пределами Российской Федерации.
Финансовая составляющая за услуги
за 1 (одно) Регистрационное Удостоверение = 745’ООО руб
Разработка (при необходимости):
1. Технической Документации/Simplified Technical File = 124’000 руб
2. Эксплуатационной документации производителя = 66’ООО руб
Дополнительно оплачиваемые расходы клиентом
Госпошлины в Росздравнадзор:
45'000 руб - 1 класс риска 65'000 руб - 2а класс риска 85'000 руб - 26 класс риска 115'000 руб - 3 класс риска
7'000 руб - оплата за выдачу РУ (при получении бланка)
Лаборатории для проведения испытаний всех медицинских изделий
- для регистрации медицинских изделий на территории РФ испытания необходимо проводить только в аккредитованных лабораториях на территории РФ
1. Технические лаборатории (Срок проведения испытаний — от 2 недель)
1.1. ФГУ «Научно-исследовательский институт физико-химической медицины» ФМБА России
1.2. АО НПП "Циклон-тест"
2. Токсикологические лаборатории (Срок проведения испытаний - от 2 недель)
2.1. ФГУ «Научно-исследовательский институт физико-химической медицины» ФМБА России
2.2. Институт медико-биологических исследований и технологий (АНО «ИМБИИТ»)
Стоимость технических и токсикологических испытаний (кол-во протоколов рассчитывает лаборатория при составлении программы испытаний):
- 10'000 руб (1 класс риска) * на кол-во протоколов
- 10'500 руб (2а класс риска) * на кол-во протоколов
- 10000 руб (26 класс риска) * на кол-во протоколов
- 11500 руб (3 класс риска) * на кол-во протоколов
Электромагнитная совместимость (ЭМС)
= 20'000 руб (за каждый прибор)
Электробезопасность (ЭБ)
= 40’000 - 50'000 руб (зависит от прибора)
3. Клинические исследования. (Срок проведения испытаний - от 4 недель)
3.1. Общество с ограниченной ответственностью «Европейский медицинский центр «УГМК-Здоровье» - от 50'000 руб
Лаборатории для проведения испытаний in vitro. Технические и клинические испытания
1. ГБОУ ДПО РМАПО МИНЗДРАВА РОССИИ
2. ФГУ «Научно-исследовательский институт физико- химической медицины» ФМБА России
1. Технические испытания (Срок проведения испытаний -от 1,5 месяцев) - от 50'000 руб
*при регистрации медицинских изделий in vitro токсикологические испытания не проводятся
2. Клинико-лабораторные исследования на образцах пациентов (Срок проведения испытаний — от 1,5 месяцев) - от 80'000 руб
Цены могут меняться (в зависит от лаборатории). Стоимость прохождения испытаний формируется при подаче полного пакета документов.
По желанию клиента можно провести испытания в любой другой аккредитованной лаборатории.
Перевод на русский язык + Нотариальное заверение документов
(стоимость зависит от объёма документов):
Клиент самостоятельно оформляет перевод на русский
язык (не начинать перевод, не согласовав необходимый перечень документов)
Период регистрации медицинского изделия:
~ 9 мес - период указан с момента наличия готового пакета документов. Период указан в среднем (общее время проведения испытании и экспертизы зависит от лаборатории и Росздравнадзора).
Ввоз образцов на территорию РФ:
Оформлять документы рекомендуем на уполномоченного представителя.
Одно из направление нашей деятельности - регистрация медицинских изделий.
Регистрации медицинских изделий в России
Этапы регистрации медицинских изделий на территории РФ
Этапы прохождения:
Подготовка документов (собираем, подготавливаем, создаём полный пакет документов)
Этап 1 (техническая и токсикологическая лаборатории, 1 этап Росздравнадзора)
Этап 2 (клиническая лаборатория, 2 этап Росздравнадзора)
Подготовка документов - включает в себя корректировку/проверку документов и/или создание шаблонов документов
1) Документ, подтверждающий регистрацию организации-производителя в качестве юридического лица (свидетельство ИНН/КПП, ОГРН, выписка из ЕГРЮЛ, выписка из ТПП).
2) Документ, подтверждающий полномочия уполномоченного представителя производителя: доверенность от производителя.
3) Документ, подтверждающий официальный статус представительства иностранной компании в РФ (при наличии).
4) Документ, подтверждающий регистрацию торговой марки или торгового знака.
5) Документ, регулирующий отношения между разработчиком и производителем медицинского изделия (если разработчик и производитель медицинского изделия разные юридические лица).
6) Документы, подтверждающие соответствие зарубежного производства международным стандартам ISO (ISO 13485, ISO 9001); 93/42/EEC.
7) Документы, подтверждающие соответствие изделия медицинского назначения его требованиям (Declaration of Comformity, FreeSale, СЕ- Declaration).
8) Сведения о нормативной документации: перечень технических регламентов, нормативных документов Таможенного союза, государственных стандартов, относящихся к заявляемому медицинскому изделию, перечне применяемых стандартов и т.п.) применительно к медицинскому изделию.
9) Техническая документация производителя (изготовителя) на медицинское изделие:
- технический файл производителя (Simplified Technical File) или сводный комплект технической документации (Summery technical documentation).
10) Эксплуатационная документация производителя (изготовителя) на медицинское изделие, в том числе инструкция по применению или руководство по эксплуатации медицинского изделия:
- документ, соответствующий требованиям пункта 4 Правил, заверенный производителем в установленном порядке;
- единственный документ, поступающий к потребителю, поэтому в эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие требуется представлять сведения об уполномоченном представителе производителя.
11) Рабочие чертежи, таблицы и схемы, если они не содержатся в технических или эксплуатационных документах.
12) Документация по сбору и установке медицинского изделия.
13) Фотографические изображения изделия общего вида медицинского изделия вместе с принадлежностями, необходимыми для применения медицинского изделия по назначению (размером не менее 18х24 сантиметра).
14) Образцы маркировки медицинского изделия, выполненные в соответствии с требованиями нормативных документов РФ (для МИ зарубежного производства на русском языке).
15) Документы, созданные производителем в процессе анализа риска применения МИ, содержащие сведения об опасностях, связанных с МИ, и принятых мерах по снижению остаточных рисков (файл менеджмента риска).
16) Протоколы испытаний МИ, проведенных за пределами Российской Федерации.
17) Сведения по валидации в отношении процесса стерилизации, упаковки и поддержания стерильности (для стерильных медицинских изделий).
18) Отчеты о клинических и доклинических исследованиях/испытаниях за пределами Российской Федерации.
Финансовая составляющая за услуги
за 1 (одно) Регистрационное Удостоверение = 745’ООО руб
Разработка (при необходимости):
1. Технической Документации/Simplified Technical File = 124’000 руб
2. Эксплуатационной документации производителя = 66’ООО руб
Дополнительно оплачиваемые расходы клиентом
Госпошлины в Росздравнадзор:
45'000 руб - 1 класс риска 65'000 руб - 2а класс риска 85'000 руб - 26 класс риска 115'000 руб - 3 класс риска
7'000 руб - оплата за выдачу РУ (при получении бланка)
Лаборатории для проведения испытаний всех медицинских изделий
- для регистрации медицинских изделий на территории РФ испытания необходимо проводить только в аккредитованных лабораториях на территории РФ
1. Технические лаборатории (Срок проведения испытаний — от 2 недель)
1.1. ФГУ «Научно-исследовательский институт физико-химической медицины» ФМБА России
1.2. АО НПП "Циклон-тест"
2. Токсикологические лаборатории (Срок проведения испытаний - от 2 недель)
2.1. ФГУ «Научно-исследовательский институт физико-химической медицины» ФМБА России
2.2. Институт медико-биологических исследований и технологий (АНО «ИМБИИТ»)
Стоимость технических и токсикологических испытаний (кол-во протоколов рассчитывает лаборатория при составлении программы испытаний):
- 10'000 руб (1 класс риска) * на кол-во протоколов
- 10'500 руб (2а класс риска) * на кол-во протоколов
- 10000 руб (26 класс риска) * на кол-во протоколов
- 11500 руб (3 класс риска) * на кол-во протоколов
Электромагнитная совместимость (ЭМС)
= 20'000 руб (за каждый прибор)
Электробезопасность (ЭБ)
= 40’000 - 50'000 руб (зависит от прибора)
3. Клинические исследования. (Срок проведения испытаний - от 4 недель)
3.1. Общество с ограниченной ответственностью «Европейский медицинский центр «УГМК-Здоровье» - от 50'000 руб
Лаборатории для проведения испытаний in vitro. Технические и клинические испытания
1. ГБОУ ДПО РМАПО МИНЗДРАВА РОССИИ
2. ФГУ «Научно-исследовательский институт физико- химической медицины» ФМБА России
1. Технические испытания (Срок проведения испытаний -от 1,5 месяцев) - от 50'000 руб
*при регистрации медицинских изделий in vitro токсикологические испытания не проводятся
2. Клинико-лабораторные исследования на образцах пациентов (Срок проведения испытаний — от 1,5 месяцев) - от 80'000 руб
Цены могут меняться (в зависит от лаборатории). Стоимость прохождения испытаний формируется при подаче полного пакета документов.
По желанию клиента можно провести испытания в любой другой аккредитованной лаборатории.
Перевод на русский язык + Нотариальное заверение документов
(стоимость зависит от объёма документов):
Клиент самостоятельно оформляет перевод на русский
язык (не начинать перевод, не согласовав необходимый перечень документов)
Период регистрации медицинского изделия:
~ 9 мес - период указан с момента наличия готового пакета документов. Период указан в среднем (общее время проведения испытании и экспертизы зависит от лаборатории и Росздравнадзора).
Ввоз образцов на территорию РФ:
Оформлять документы рекомендуем на уполномоченного представителя.
