8 (800) 350-12-268 (800) 350-12... — показать

Медико-генетический центр Геномед на улице Козлова Сеть

8 (800) 350-12-268 (800) 350-12... — показать
+7 800 350-...+7 800 350-12-26 ещё
4.0 0 отзывов
Россия, г Ростов-на-Дону, ул Козлова, д 65Е
1 этаж
Сейчас закрыто
Сб: 09:00 - 17:00
У Медико-генетический центр Геномед на улице Козлова пока нет отзывов
Нравится это место? Поделитесь впечатлениями в отзыве!

Про «Медико-генетический центр Геномед на улице Козлова»

Предложить изменения

Сообщить о закрытии

Вы владелец?

В наши дни обязательной составляющей безошибочного определения диагноза являются такие типы исследований, как УЗ-диагностика внутренних органов, ЭхоКГ, КТ, рентген, различные лабораторные анализы биологических жидкостей, МР-томография и т. д. Медико-генетический центр Геномед на улице Козлова (рейтинг в справочнике Yell — 4) трудится в области проведения диагностики всевозможных заболеваний. Работа учреждения помогает не только распознать патологии на ранних стадиях, но и обозначить соответствующий ситуации план по дальнейшему лечению. Узнать о видах оказываемых исследований вы сможете обратившись к работникам организации. Также вас проинформируют насчет противопоказаний, правил проведения и выдачи документации с результатами по окончании диагностики.

Эта организация располагается по адресу: Россия, г Ростов-на-Дону, ул Козлова, д 65Е.

График работы: Пн-Пт: 08:00-19:00, Сб: 09:00-17:00, Вс: 09:00-15:00.

Телефон для справок: +7 800 350-12-26. Информация об организации на сайте rostov.genomed.ru

Ищите нас в соцсетях: Вконтакте

Медицина для детей 1
Медицина на дому 1
Медицинские услуги 2
Ведение беременности
Общая медицина 1
Диагностическая
Процедуры 43
Показать все 43
Спецификация 1
Психологии
Услуги для лица и тела 2
Плазмолифтинг
Электротерапия

Специалисты Медико-генетический центр Геномед на улице Козлова (22)

Фотография специалиста Левашева Татьяна Андреевна
Левашева
Татьяна Андреевна
Эндокринолог
Стаж 17 лет
Фотография специалиста Путрина Екатерина Сергеевна
Путрина
Екатерина Сергеевна
Врач функциональной диагностики, невролог, эпилептолог
Стаж 17 лет
Фотография специалиста Байбикова Галия Шамерахмановна
Байбикова
Галия Шамерахмановна
Генетик
Фотография специалиста Амелина Мария Александровна
Амелина
Мария Александровна
Генетик, педиатр
Показать еще

Медико-генетический центр Геномед на улице Козлова – Цены

Часто заказываемые исследования
НИПС 5 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов23 000 руб.
НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна17 000 руб.
Полное секвенирование генома GenomeUNI99 000 руб.
Полногеномные исследования и панели
Большая неврологическая панель35 000 руб.
Панель "Наследственная тугоухость"35 000 руб.
Панель "Наследственные заболевания глаз"35 000 руб.
Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта"35 000 руб.
Панель "Наследственные заболевания почек"35 000 руб.
Панель "Наследственные заболевания сердца"35 000 руб.
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ"35 000 руб.
Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы"35 000 руб.
Панель "Наследственные эпилепсии"35 000 руб.
Панель "Нервно-мышечные заболевания"35 000 руб.
Панель "Первичный иммунодефицит и наследственные анемии"35 000 руб.
Панель "Факоматозы и наследственный рак"35 000 руб.
Полное секвенирование генома GenomeUNI при отрицательном результате анализа панели генов64 000 руб.
Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио199 000 руб.
Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда100 000 руб.
Секвенирование митохондриального генома35 000 руб.
Клиническое секвенирование экзома40 000 руб.
Панель "Детский церебральный паралич"35 000 руб.
Панель "Заболевания соединительной ткани"35 000 руб.
Панель "Нейродегенеративные заболевания"35 000 руб.
Панель "Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"35 000 руб.
Полное секвенирование экзома43 000 руб.
Полное секвенирование экзома (трио)129 000 руб.
Наследственные заболевания и синдромы
Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары (кровь с ЭДТА)9500 руб.
Анализ носительства спинальной амиотрофии ядерной семьи (3 чел)11 000 руб.
Анализ полиморфизма c.-13910C>T, ассоциированного с метаболизмом лактозы1000 руб.
Анализ полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В1000 руб.
Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT)9000 руб.
Анализ числа копий гена NPHP18500 руб.
Анализ экзонных/интронных делеций/дупликаций при подтверждении у трио10 000 руб.
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (анализ числа копий гена PMP22)9000 руб.
Определение ОДЦЖК в плазме крови (диагностика пероксисомных заболеваний)5300 руб.
Определение числа копий генов SMN1, SMN28500 руб.
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру3800 руб.
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио10 000 руб.
Полный анализ гена GBA20 000 руб.
Полный анализ гена HEXA (болезнь Тея-Сакса)16 000 руб.
Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл)6900 руб.
Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов10 000 руб.
Синдром тестикулярной феминизации: поиск мутаций в гене AR17 000 руб.
Синдром Хиппеля-Линдау: анализ числа копий гена VHL8500 руб.
Скрининг-тест на 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы LHON, MELAS, MERRF, NARP, LEIGH)5000 руб.
Скрининг-тест на ЛБН (определение концентрации лизосфинголипидов в пятнах высушенной крови)4100 руб.
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV: анализ носительства9000 руб.
Частичный анализ гена NOTCH3 (CADASIL синдром)8000 руб.
Частичный анализ гена PLP методом MLPA -дупликации гена (Пелициуса-Мельцбахера)5500 руб.
FISH с центромерным зондом на 8 хромосому7900 руб.
IPEX синдром: поиск мутаций в гене FOXP330 000 руб.
Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти: поиск наиболее частых мутаций в гене ABCA46800 руб.
Аденоматозный полипоз (секвенирование гена АРС)30 000 руб.
Айкарди-Гутьерес синдром (секвенирование генов TREX1, RNASEH2B, ADAR)30 000 руб.
Акродерматит энтеропатический: поиск мутаций в гене SLC39A414 000 руб.
Альбинизм глазокожный: поиск мутаций в гене TYR10 000 руб.
Альбинизм глазокожный: поиск мутаций в гене OCA230 000 руб.
Альстрема синдром (секвенирование гена ALMS1)30 000 руб.
Андерманна синдром (cеквенирование гена SLC12A6)30 000 руб.
Анемия Даймонда-Блекфена: поиск мутаций в гене RPS1910 500 руб.
Анемия Фанкони30 000 руб.
Апера синдром (секвенирование гена FGFR2)30 000 руб.
Аритмогенная дисплазия /кардиомиопатия правого желудочка: поиск мутаций в гене SCN5A30 000 руб.
Арта синдром (секвенирование гена PRPS1)30 000 руб.
Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона): поиск частых мутаций в гене MYH37000 руб.
Аспартилглюкозаминурия (секвенирование гена AGA)30 000 руб.
Атаксия Фридрейха: поиск мутаций в гене FXN10 500 руб.
Атаксия Фридрейха: поиск наиболее частых мутаций в гене FXN7000 руб.
Атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар)30 000 руб.
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск 12-ти частых мутаций митохондриальной ДНК8000 руб.
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск трех частых мутаций митохондриальной ДНК5000 руб.
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром: поиск мутаций в "горячих" участках гена TNFRSF6 (FAS)6000 руб.
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром: поиск мутаций в гене TNFRSF6 (FAS)14 000 руб.
Аутосомно-рецессивный злокачественный остеопетроз (секвенирование генов OSTM1, TCIRG1, CLCN7)30 000 руб.
Ахондроплазия: секвенирование гена FGFR330 000 руб.
Боковой амиотрофический склероз: поиск мутаций в гене SOD111 000 руб.
Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7B7000 руб.
Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск мутаций в гене ATP7B30 000 руб.
Болезнь Гиршпрунга: поиск мутаций в гене EDNRB15 000 руб.
Болезнь Гиршпрунга: поиск мутаций в гене NTRK122 000 руб.
Болезнь Гиршпрунга: поиск мутаций в гене ZEB227 000 руб.
Болезнь Гиршпрунга: поиск мутаций в экзонах 10, 11, 13, 14, 15 гена RET10 500 руб.
Болезнь Фабри (секвенирование гена GLA)30 000 руб.
Брахидактилия: поиск мутаций в гене HOXD139000 руб.
Брахидактилия: поиск мутаций в гене NOG5000 руб.
Брахидактилия: поиск мутаций в экзонах 8 и 9 гена ROR28000 руб.
Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q119000 руб.
Вольфрама синдром (поиск мутаций в генах WFS1 и CISD2)30 000 руб.
Врожденная амегакариоцитарная тромбоцитопения (cеквенирование гена MPL)30 000 руб.
Врожденная гиперкальциемия (секвенирование гена CYP24A1)30 000 руб.
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A29500 руб.
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка10 500 руб.
Врожденная дизэритропоэтическая анемия (секвенирование генов CDAN1, SEC23B)30 000 руб.
Врожденный гипотиреоз (cеквенирование генов TSHR, TSHB, NKX2-5)30 000 руб.
Врожденный панкреатит (секвенирование генов SPINK1, CFTR, CTRC, PRSS1)30 000 руб.
Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии)6500 руб.
Галактоземия (секвенирование гена GALT)18 000 руб.
Ганглиозидоз G1, G2, AB вариант (секвенирование генов GLB1, GM2A)30 000 руб.
Гемофилия: поиск мутаций в гене фактора IX при гемофилии В15 000 руб.
Гидроцефалия, обусловленная врожденным стенозом Сильвиева водопровода (секвенирование гена L1CAM)30 000 руб.
Гиперкератоз ладонно-подошвенный (секвенирование генов KRT1 и KRT9)30 000 руб.
Гиперпролинемия 1 и 2 типа (секвенирование генов ALDH4A1, PRODH)30 000 руб.
Гипертрофическая кардиомиопатия: поиск мутаций в гене TNNT222 000 руб.
Гипофосфатемический витамин-D-резистентный рахит (секвенирование гена PHEX)30 000 руб.
Гипохондроплазия: поиск наиболее частых мутации в гене FGFR37000 руб.
Гистидинемия (секвенирование гена HAL)30 000 руб.
Глициновая энцефалопатия (секвенирование генов GLDC, GCSH, AMT)35 000 руб.
Глутаровая ацидемия IIA, B, C (секвенирование генов ETFA, ETFB, ETFDH)30 000 руб.
Голопрозэнцефалия (секвенирование генов FGF8, GLI2, GLI3, PTCH1, SHH, SIX3, TGIF1, ZIC230 000 руб.
Голопрозэнцефалия: поиск мутаций в гене SHH10 500 руб.
Гомоцистинурия (секвенирование генов CBS, MTHFR, MTR, MTRR, MMADHC)30 000 руб.
Дефицит карнитина системный первичный (поиск мутаций в гене SLC22A5)17 000 руб.
Джексона-Вейсса синдром (секвенирование генов FGFR2 и FGFR1)30 000 руб.
Дилятационная кардиомиопатия: поиск мутаций в гене DES15 000 руб.
Дилятационная кардиомиопатия: поиск мутаций в гене EMD9000 руб.
Дилятационная кардиомиопатия: поиск мутаций в гене EYA422 000 руб.
Дилятационная кардиомиопатия: поиск мутаций в гене LMNA18 000 руб.
Дилятационная кардиомиопатия: поиск мутаций в гене TAZ13 000 руб.
Дилятационная кардиомиопатия: поиск мутаций в гене TNNT222 000 руб.
Дистрофия роговицы (секвенирование генов TGFBI, SLC4A11)30 000 руб.
Изовалериановая ацидемия (cеквенирование гена IVD)30 000 руб.
Ихтиоз буллезный: поиск мутаций в гене KRT215 000 руб.
Ихтиоз вульгарный: поиск частых мутаций в гене FLG7000 руб.
Ихтиоз ламеллярный: поиск мутаций в гене ALOX12B17 000 руб.
Ихтиоз ламеллярный: поиск мутаций в гене TGM118 000 руб.
Клиническое секвенирование экзома трио140 000 руб.
Показать ещё
Хромосомная патология
Неинвазивные пренатальные тесты - НИПТ
Пренатальная диагностика
Преимплантационное генетическое тестирование
Невынашивание беременности и бесплодие
Скрининг на носительство наследственных заболеваний
Онкогенетика
Гистологические и иммуногистохимические исследования
Фармакогенетика
Генетические предрасположенности
Установление отцовства и родства
Дородовое установление отцовства
Услуги по доставке биообразцов
Услуги
Ещё 7 категорий

Оставить отзыв

Начните ваш отзыв с выставления оценки
Медико-генетический центр Геномед на улице Козлова на карте
Готовимся к Новому году: выбираем подарки

Готовимся к Новому году: выбираем подарки

Актуальный гайд подарков к Новому году